本品在甲醇、丙酮、三氯甲烷、無水乙醇或稀鹽酸中易溶，在乙腈中溶解，在水中幾乎不溶。

本品為白色至類白色片。

本品為1-甲基-6-苯基-8-氯-1-H-〔1,2,4-三唑［4,3-α］［1,4］〕-苯并二氮雜卓。按干燥品計算，含C17H13ClN4不得少于98.5％。

本品為白色或類白色片或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

2010藥典阿莫西林鈉

本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的混合制劑[阿莫西林（C16H19N3O5S）與克拉維酸（C8H9NO5）標示量之比為2 : 1或4 : 1或7 : 1]，含阿莫西林（C16H19N3O5S）和克拉維酸（C8H9NO5）均應為標示量的90.0%～120.0%。

本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的混合制劑[阿莫西林（C16H19N3O5S）與克拉維酸（C8H9NO5）標示量之比為2:1或4:1或7:1]，含阿莫西林（C16H19N3O5S）應為標示量的90.0%～110.0%，含克拉維酸（C8H9NO5）應為標示量的90.0%～120.0%。

卡爾費休水份測定儀測量水分含量的方法

本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的混合制劑[阿莫西林（C16H19N3O5S）與克拉維酸（C8H9NO5）標示量之比為4:1或7:1或14:1]，含阿莫西林（C16H19N3O5S）應為標示量的90.0%～120.0%，含克拉維酸（C8H9NO5）應為標示量的90.0%～125.0%。

本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的混合制劑[阿莫西林（C16H19N3O5S）與克拉維酸（C8H9NO5）標示量之比為4 : 1或7 : 1]，含阿莫西林（C16H19N3O5S）和克拉維酸（C8H9NO5）均應為標示量的90.0%～120.0%。

高效液相色譜法在藥物分析中的應用

本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的混合制劑[阿莫西林（C16H19N3O5S）與克拉維酸（C8H9NO5）標示量之比為4 : 1或7 : 1]，含阿莫西林（C16H19N3O5S）和克拉維酸（C8H9NO5）均應為標示量的90.0%～120.0%。

本品含阿莫西林（C16H19N3O5S）應為標示量的90.0％～110.0%。

2010藥典阿莫西林膠囊

本品為加矯味劑的粉末，含阿莫西林（C16H19N3O5S）應為標示量的90.0％～120.0%。

高效液相色譜系統(tǒng)適用性試驗設計的變化趨勢

氣相色譜法—內標法

2010藥典阿莫西林

按干燥品計算，含C22H43N5O13應為95.0%～102.0％。

本品為(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-2-(2-氧代-1-咪唑烷甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3，2，0]庚烷-2-甲酸鈉鹽。按無水物計算，含C20H23N5O6S不得少于90.0％。

本品含阿侖膦酸鈉按阿侖膦酸（C4H12NO7P2）計算，應為標示量的90.0％～110.0％。

本品為（4-氨基-1-羥基亞丁基）-1，1-二膦酸單鈉鹽三水化合物。按干燥品計算，含C4H12NNaO7P2不得少于98.5％。

2010藥典阿法骨化醇

本品按熾灼至恒重后計算，含Fe2O3不得少于98.0%。